礼来：口服小分子 Orforglipron 三项 3 期研究展现优效控糖与减重效果
6 月 8 日，礼来公司公布了 ACHIEVE 系列三项 3 期临床研究的详细结果。该系列研究评估了 orforglipron 在 2 型糖尿病成人患者中的有效性与安全性。在 ACHIEVE-3 研究中，orforglipron 17.2mg 组较口服司美格鲁肽 14mg 组实现更优的糖化血红蛋白（A1C）和体重降低效果，其中 A1C 相对降幅高 57.1%，相对体重降幅高 73.6%。礼来计划于第二季度末向美国食品药品监督管理局（FDA）递交 orforglipron 用于治疗 2 型糖尿病的上市申请。