硕世生物：获得甲型 H1N1 和季节性 H3 亚型流感病毒核酸检测试剂盒注册证
硕世生物公告称，公司近日收到国家药监局签发的甲型 H1N1(2009)和季节性 H3 亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）医疗器械注册证，有效期至 2031 年 4 月 26 日，注册分类为三类，用于体外定性检测人咽拭子样本中相关病毒核酸。该注册证的取得丰富了公司产品种类，增强综合竞争力，但实际销售情况取决于市场推广及需求，目前无法预测对业绩的影响。