诺和诺德：司美格鲁肽在所有绝经阶段女性中均实现显著减重，并兼具心脏及偏头痛保护作用
5 月 12 日，诺和诺德在欧洲肥胖大会（ECO）上公布多项数据，显示司美格鲁肽在所有绝经阶段女性中均实现显著减重，并兼具心脏及偏头痛保护作用。在 STEP UP 试验的一项事后分析中，相较于安慰剂，绝经前女性肥胖症患者接受更高剂量司美格鲁肽（7.2mg）治疗后，平均体重减轻 22.6%，其中 41.4%参与者实现了 25%或以上体重减轻。围绝经期、绝经后女性平均体重分别减轻 19.7%、19.8%。绝经前、围绝经期和绝经后女性平均腰围分别下降 17.5%、15.6%和 15.3%。在 SELECT 试验的一项事后分析中，相较于安慰剂，患有肥胖症和心脏病的围绝经期及绝经后女性接受司美格鲁肽（2.4mg）治疗后，在心梗、卒中及心血管死亡方面均观察到具有临床意义的风险降低。另在一项为期 1 年的美国真实世界研究中，超过 34000 名处于绝经相关阶段的女性分别接受了单独使用绝经期激素治疗、单独使用司美格鲁肽或两者联合治疗。相较于仅接受绝经期激素治疗，单独使用司美格鲁肽的女性在治疗开始 6 个月后，偏头痛发生风险平均降低 42%–45%，抑郁风险降低 25%。相较于仅接受绝经期激素治疗的女性，无论是否联合绝经期激素治疗，使用司美格鲁肽均与更低的偏头痛和抑郁风险相关。
5 月 12 日，诺和诺德在欧洲肥胖大会（ECO）上公布多项数据，显示司美格鲁肽在所有绝经阶段女性中均实现显著减重，并兼具心脏及偏头痛保护作用。在 STEP UP 试验的一项事后分析中，相较于安慰剂，绝经前女性肥胖症患者接受更高剂量司美格鲁肽（7.2mg）治疗后，平均体重减轻 22.6%，其中 41.4%参与者实现了 25%或以上体重减轻。围绝经期、绝经后女性平均体重分别减轻 19.7%、19.8%。绝经前、围绝经期和绝经后女性平均腰围分别下降 17.5%、15.6%和 15.3%。在 SELECT 试验的一项事后分析中，相较于安慰剂，患有肥胖症和心脏病的围绝经期及绝经后女性接受司美格鲁肽（2.4mg）治疗后，在心梗、卒中及心血管死亡方面均观察到具有临床意义的风险降低。另在一项为期 1 年的美国真实世界研究中，超过 34000 名处于绝经相关阶段的女性分别接受了单独使用绝经期激素治疗、单独使用司美格鲁肽或两者联合治疗。相较于仅接受绝经期激素治疗，单独使用司美格鲁肽的女性在治疗开始 6 个月后，偏头痛发生风险平均降低 42%–45%，抑郁风险降低 25%。相较于仅接受绝经期激素治疗的女性，无论是否联合绝经期激素治疗，使用司美格鲁肽均与更低的偏头痛和抑郁风险相关。
