中国生物制药:Kylo-0603 在健康受试者中显示出良好的安全性和降脂效应
中国生物制药公告,全资附属公司赫吉亚自主研发的国家 1 类创新药 Kylo-0603 于 2026 年欧洲肝病学会(EASL)年会上公布在健康受试者中的首次人体 I 期临床研究数据。在多剂量递增研究中,60 名健康参与者被随机分配,接受每日一次的 Kylo-0603 (剂量分别为 1.2、2、4、8、12 和 16 mg)或安慰剂治疗,连续给药 14 天。停药后对受试者继续随访 7 天,以评估安全性。Kylo-0603 在本研究中显示出良好的安全性和降脂效应。
中国生物制药公告,全资附属公司赫吉亚自主研发的国家 1 类创新药 Kylo-0603 于 2026 年欧洲肝病学会(EASL)年会上公布在健康受试者中的首次人体 I 期临床研究数据。在多剂量递增研究中,60 名健康参与者被随机分配,接受每日一次的 Kylo-0603 (剂量分别为 1.2、2、4、8、12 和 16 mg)或安慰剂治疗,连续给药 14 天。停药后对受试者继续随访 7 天,以评估安全性。Kylo-0603 在本研究中显示出良好的安全性和降脂效应。