悦康药业：YKYY017 雾化吸入剂获 FDA 临床试验批准
悦康药业公告称，公司近日获美国 FDA 关于同意 YKYY017 雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关呼吸道感染的临床试验申请的函告。该产品为多肽膜融合抑制剂，已获中、美、澳临床批件用于新冠防治，相关临床 II/III 期研究正推进。此次新增适应症，标志管线布局拓展。不过，药品研发周期长、环节多、风险高，临床试验进展及结果也有不确定性，投资者需防范风险。