恒瑞医药：子公司 SHR-3079 注射液获临床试验批准，累计研发投入约 2440 万元
恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的 SHR-3079 注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品在成人系统性红斑狼疮、成人类风湿关节炎适应症中开展临床试验。该药物是公司自主研发的创新型药物，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约为 2440 万元（未经审计）。