华东医药：控股子公司 DR10624 注射液获临床试验批准
华东医药公告，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司近日收到中国国家药品监督管理局通知，其申报的 DR10624 注射液药品临床试验申请已获得批准，可在中国开展临床试验，适应症为治疗成人射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭（HFpEF/HFrEF）。DR10624 是一款靶向 FGF21R、GCGR 和 GLP-1R 的长效三特异性激动剂，本次获批是该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在心血管和内分泌治疗领域的核心竞争力。