天士力：子公司药物急性缺血性卒中扩展时间窗获批临床试验
天士力公告称，其全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人尿激酶原（普佑克）《药品临床试验通知书》，获批开展用于发病 4.5 至 24 小时急性缺血性卒中患者的临床试验。普佑克已有适应症为发病 4.5 小时内急性缺血性卒中患者。目前，天士力生物针对此次扩展适应症的研发投入为 54.85 万元。新药研发周期长、环节多，易受不确定因素影响，公司将推进项目并及时披露进展。