复星医药：控股子公司药品获治疗帕金森病临床试验批准
复星医药公告称，近日，其控股子公司复星万邦收到国家药监局同意 DM1001 制剂用于治疗成人特发性帕金森病体征和症状开展临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展该药品的 I 期临床试验。截至 2026 年 6 月，集团针对该药品累计研发投入约 695 万元。2025 年，相同化合物药品于中国境内销售额约为 3.75 亿元。药品研发存在风险，能否上市尚不确定。