健友股份：子公司门冬胰岛素注射液获美国 FDA 批准
健友股份公告称，公司全资子公司 Emerge 近日收到美国 FDA 签发的门冬胰岛素注射液的 BLA 批准信。该药品适用于改善成人及儿科糖尿病患者的血糖控制，获批规格有 3 种。截至目前，公司在该项目已投入研发费用约 1.99 亿元。该产品获批将提升公司国际影响力，若后续上市销售有望产生积极影响，但短期内无重大影响，后续销售情况存在不确定性。