恒瑞医药:产品 SHR - 4375 注射液获美国 FDA 孤儿药资格认定
恒瑞医药公告称,公司产品 SHR - 4375 注射液用于治疗胰腺癌适应症获美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。该注射液是公司自主研发的抗体药物偶联物,国内临床试验已推进至Ⅱ期阶段,相关项目累计研发投入约 5870 万元。获认定后有望加快临床试验及上市注册进度,还可享政策支持,但后续能否获批上市及时间有不确定性,提醒投资者注意风险。
恒瑞医药公告称,公司产品 SHR - 4375 注射液用于治疗胰腺癌适应症获美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。该注射液是公司自主研发的抗体药物偶联物,国内临床试验已推进至Ⅱ期阶段,相关项目累计研发投入约 5870 万元。获认定后有望加快临床试验及上市注册进度,还可享政策支持,但后续能否获批上市及时间有不确定性,提醒投资者注意风险。