之江生物：人乳头瘤病毒检测试剂盒获国家三类医疗器械注册证
之江生物公告称，公司人乳头瘤病毒（23 种型）核酸分型检测试剂盒（荧光 PCR 法）于近期获国家三类医疗器械注册证，注册证有效期为 2026 年 7 月 29 日至 2031 年 7 月 28 日。该产品可检测 23 种型别 HPV，覆盖主流高危及低危型别，适用于中国境内和认可 NMPA 的国家和地区。产品获认证将丰富公司产品种类，提升在 HPV 检测领域竞争力，但存在产品竞争、利润影响不确定等风险，提醒投资者注意。