长春高新：子公司 GenSci133 注射液临床试验申请获受理，适应症为骨质疏松症
长春高新公告，公司控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，GenSci133 注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理，受理号为 CXSL2600814。该药品为金赛药业自主研发的 PTH 多肽与抗 RANKL 抗体融合蛋白，属于治疗用生物制品 1 类，拟用于治疗骨质疏松症。