信达生物：IBI363/TAK-928 第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药
8 月 6 日，信达生物制药集团宣布，其全球首创 PD-1/IL-2α-biased 双特异性抗体融合蛋白 IBI363（武田制药研发代号：TAK-928）联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床 III 期研究，完成首例受试者给药。