东方海洋:子公司获儿茶酚胺代谢谱检测试剂盒医疗器械注册证
东方海洋公告称,公司子公司质谱生物科技有限公司自主研发的儿茶酚胺代谢谱检测试剂盒(液相色谱 - 串联质谱法)近日获山东省药监局注册批准,取得医疗器械注册证,注册证有效期至 2031 年 8 月 2 日。该产品用于体外定量检测人体血清或血浆中多种物质含量。产品获准上市丰富了子公司临床检测领域产品线,但投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性。目前产品未投入生产,实际销售受多重因素影响,无法预测对未来业绩具体影响。
东方海洋公告称,公司子公司质谱生物科技有限公司自主研发的儿茶酚胺代谢谱检测试剂盒(液相色谱 - 串联质谱法)近日获山东省药监局注册批准,取得医疗器械注册证,注册证有效期至 2031 年 8 月 2 日。该产品用于体外定量检测人体血清或血浆中多种物质含量。产品获准上市丰富了子公司临床检测领域产品线,但投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性。目前产品未投入生产,实际销售受多重因素影响,无法预测对未来业绩具体影响。