ST 人福：控股子公司枸橼酸舒芬太尼注射液获临床试验批准
ST 人福公告称，其控股子公司宜昌人福（持股 80%）近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展“作为镇痛剂与布比卡因联合硬膜外给药用于分娩镇痛”的临床试验。该注射液于 2005 年获批上市，2020 年通过一致性评价，此次为申请增加新适应症。截至目前，宜昌人福在该项目累计研发投入约 30 万元。后续需开展临床研究，再申报生产上市，提醒投资者注意风险。