石药集团：猴痘 mRNA 疫苗获美国 FDA 临床试验批准
石药集团公告，本集团与中国科学院微生物研究所合作开发的预防用生物制品 1 类新药 SYS6037 注射液（猴痘 mRNA 疫苗）已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。临床前研究显示，相较于减毒活疫苗（天坛株），该产品具有更优的免疫原性和保护效力，且对多种正痘病毒抗原表现出广谱交叉反应。