上海医药：盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价
上海医药公告称，公司下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，盐酸异丙嗪注射液（规格 1ml:25mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适应症含皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉手术前后辅助治疗、防治放射病性或药源性恶心呕吐等。截至公告日，公司针对该药品一致性评价已投入研发费用约 548 万元。2025 年中国大陆医院采购该药品金额为 3283 万元。