ST 百灵：全资子公司吸入用 BD77 获临床试验批准
ST 百灵公告称，公司全资子公司百灵毓秀（珠海）医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，创新药吸入用 BD77 临床试验申请获得批准，同意开展用于慢性阻塞性肺病的临床试验。吸入用 BD77 为纯度超 98%的小分子化学药，本次获批是项目重要阶段性研发成果，有利于丰富公司创新药研发管线，对公司近期业绩不会产生重大影响。该药物尚需完成后续临床试验并经审批通过后方可上市，研发及上市存在不确定性。