九强生物：取得叶酸测定试剂盒医疗器械注册证
九强生物公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号京械注准 20262400323，属于Ⅱ类医疗器械，有效期至 2031 年 08 月 26 日，用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，对未来经营有积极影响，暂无法预测其对未来业绩的影响。