中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家 1 类新药 TQB6426 临床试验申请获 FDA 批准
中国生物制药公告，附属公司正大天晴自主研发的国家 1 类新药 TQB6426「GPC3 抗体药物偶联物(ADC)」拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验(IND)批准，公司将加速其 I 期临床试验。