长春高新:子公司 GenSci133 注射液临床试验申请获批准
长春高新(000661.SZ)公告称,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci133 注射液境内生产药品注册临床试验申请获批准,拟用于治疗骨质疏松症。该药品为自主研发的 PTH 类似物与 RANKL 抗体融合蛋白,属治疗用生物制品 1 类,有望实现每 3 至 6 个月皮下注射给药 1 次。
长春高新(000661.SZ)公告称,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci133 注射液境内生产药品注册临床试验申请获批准,拟用于治疗骨质疏松症。该药品为自主研发的 PTH 类似物与 RANKL 抗体融合蛋白,属治疗用生物制品 1 类,有望实现每 3 至 6 个月皮下注射给药 1 次。