九强生物：取得 I 型胶原氨基端延长肽测定试剂盒医疗器械注册证
九强生物公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为 I 型胶原氨基端延长肽测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册类别为Ⅱ类，注册证有效期自批准之日起至 2031 年 09 月 08 日，用于体外定量测定人血清或者血浆中 I 型胶原氨基端延长肽的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，暂无法预测其对未来业绩的影响。