康方 AK158D1 治疗晚期实体瘤 I 期临床获批开展
9 月 17 日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗 ADC 药物 AK158D1（EGFR/Trop2 双抗 ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的 I 期临床研究。