诺和（原名诺和诺德）：人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准 FREHEMGO®（denecimig），这是首款支持每月一次给药的活化凝血因子 VIIIa（FVIIIa）模拟物。
人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准 FREHEMGO（denecimig）。
预计将于第四季度在部分欧盟国家推出 FREHEMGO。
FREHEMGO 在欧盟的全面上市预计将在 2027 年初实现。