舒泰神：STSP-0902 注射液取得 Ib 期临床研究总结报告
舒泰神公告，公司此前已取得 STSP-0902 注射液（用于治疗少弱精子症）临床试验批准并取得 Ia 期临床研究总结报告。近日，公司取得该药品 Ib 期临床研究总结报告，研究显示在方案设计剂量范围内，单次及多次皮下注射安全性和耐受性良好，均未见 ADA 阳性，免疫原性低，结果支持开展进一步临床研究。