美国食品药品监督管理局（FDA）专家委员会投票认为，一款用于检测多种癌症的血液检测产品的益处超过其风险，投票结果为 7 票赞成、2 票反对、1 票弃权。该检测名为 Galleri，可识别肿瘤细胞释放到血液中的 DNA 片段，标记潜在癌症并预测其在体内的可能位置。FDA 专家委员会的投票不具约束力，但该机构通常会遵循其咨询委员会的建议，而获得批准是争取美国联邦医疗保险和商业保险公司覆盖的必要第一步。