赛托生物：子公司通过地塞米松原料药 GMP 符合性检查
赛托生物公告称，公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，其原料药（地塞米松）01 车间 01 综合生产线经检查符合《药品生产质量管理规范》（2010 年版）要求。本次通过检查有利于公司保持稳定的产品质量和生产能力，满足相关药品市场需求，对未来发展有积极推动作用。药品生产销售受多种因素影响存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。