贝达药业:BPI-57.23 万获批澳大利亚 I/Ⅱ期临床
金十数据 9 月 28 日讯,贝达药业公告,公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的 BPI-57.23 万胶囊用于携带特定 RAS 突变的晚期实体瘤患者的 I/Ⅱ期临床研究,已获澳大利亚人类研究伦理委员会审查批准,并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。
金十数据 9 月 28 日讯,贝达药业公告,公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的 BPI-57.23 万胶囊用于携带特定 RAS 突变的晚期实体瘤患者的 I/Ⅱ期临床研究,已获澳大利亚人类研究伦理委员会审查批准,并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。