亿帆医药:Ryzneuta 增加中国境内生产场地获得美国 FDA 批准
9 月 30 日,亿帆医药宣布,控股子公司亿一生物有限公司于美国当地时间 2026 年 9 月 29 日,收到美国食品药品监督管理局(美国 FDA)签发的关于 Ryzneuta®(艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒®”)新增境内药品生产地的评估报告,批准亿立舒®在中国境内进行生产(BLA 761134/S-007)。
9 月 30 日,亿帆医药宣布,控股子公司亿一生物有限公司于美国当地时间 2026 年 9 月 29 日,收到美国食品药品监督管理局(美国 FDA)签发的关于 Ryzneuta®(艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒®”)新增境内药品生产地的评估报告,批准亿立舒®在中国境内进行生产(BLA 761134/S-007)。