贝达药业：IND184065 获美国 FDA 新药临床试验批准
贝达药业公告，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的 BPI-572270 胶囊药品临床试验申请获得美国 FDA 批准，申请编号为 IND 184065，拟用于晚期实体瘤。2026 年 1 月，该药临床试验已获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。