凯普生物:全资子公司获 III 类医疗器械注册证书
凯普生物公告,近日,全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品为阴道微生物核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号为国械注准 20263402138,有效期自 2026 年 10 月 9 日至 2031 年 10 月 8 日。
凯普生物公告,近日,全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品为阴道微生物核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),注册证编号为国械注准 20263402138,有效期自 2026 年 10 月 9 日至 2031 年 10 月 8 日。