博晖创新：获得结核分枝杆菌相关检测试剂盒医疗器械注册证
博晖创新公告称，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品为结核分枝杆菌复合群及利福平、异烟肼耐药基因突变检测试剂盒（芯片杂交法），注册证有效期为 2026 年 10 月 9 日至 2031 年 10 月 8 日。该注册证的取得丰富了公司产品种类，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，产品实际销售情况存在不确定性。