ST 人福：舒更葡糖钠注射液获英国 MHRA 上市许可
ST 人福公告称，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局（MHRA）核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为 100mg/mL（装量 2mL 和 5mL），获批适应症为成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞、出生至 17 岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞，许可有效期 5 年。该项目累计研发投入约 1300 万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。