以岭药业：LB220-D08 2026 年 10 月 19 日获批临床
以岭药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，LB220-D08 缓释片药物临床试验申请获得批准，通知书编号 2026LP03174，2026LP03175，批准日期 2026 年 10 月 19 日，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），申请事项为境内生产药品注册临床试验。LB220-D08 为公司自主研发的 1 类化学新药，靶向 Factor B 因子的补体抑制剂。