和誉医药 Lavengratinib 治疗软骨发育不全获 EMA 授予孤儿药资格
10 月 21 日,和誉医药宣布,公司自主研发的选择性口服小分子 FGFR2/3 抑制剂 lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全(Achondroplasia,ACH)已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)授予的孤儿药资格(Orphan Designation,OD)。
10 月 21 日,和誉医药宣布,公司自主研发的选择性口服小分子 FGFR2/3 抑制剂 lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全(Achondroplasia,ACH)已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)授予的孤儿药资格(Orphan Designation,OD)。