Merck & Co.的一款实验性药物帮助晚期子宫内膜癌患者显著延长了生存期，效果优于接受化疗的患者。
该公司公布 III 期 KEYNOTE-C93 试验结果。该试验评估 Merck 抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）单药治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期或复发性子宫内膜癌患者，入组对象为既往未接受过全身化疗、或在接受既往辅助治疗后出现复发的患者。结果显示，与铂类双药化疗相比，KEYTRUDA 单药治疗使此类患者在主要终点无进展生存期（PFS）方面获得具有统计学显著性和临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低 43%（HR=0.57；95% CI，0.42–0.79；p=0.0002）。
根据一项晚期临床研究的结果，接受 sacituzumab tirumotecan（简称 sac-TMT）治疗的患者中位生存期为 19 个月，而接受化疗的患者仅为 12.1 个月。
该疗法也伴有显著的副作用，包括贫血和令人痛苦的口腔溃疡，超过 54%的患者出现了严重的治疗相关副作用。
该最新突破性结果在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会主席专题研讨会期间公布（报告编号 LBA12），入选 ESMO 官方新闻简报，并同步发表于《柳叶刀》。
Merck 研究实验室总裁李德（Dean Li）在数据公布前表示：“这是少数几种死亡率上升的癌症之一，我们正在努力做的就是改变这种状况。”
该公司公布 III 期 KEYNOTE-C93 试验结果。该试验评估 Merck 抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）单药治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期或复发性子宫内膜癌患者，入组对象为既往未接受过全身化疗、或在接受既往辅助治疗后出现复发的患者。结果显示，与铂类双药化疗相比，KEYTRUDA 单药治疗使此类患者在主要终点无进展生存期（PFS）方面获得具有统计学显著性和临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低 43%（HR=0.57；95% CI，0.42–0.79；p=0.0002）。
根据一项晚期临床研究的结果，接受 sacituzumab tirumotecan（简称 sac-TMT）治疗的患者中位生存期为 19 个月，而接受化疗的患者仅为 12.1 个月。
该疗法也伴有显著的副作用，包括贫血和令人痛苦的口腔溃疡，超过 54%的患者出现了严重的治疗相关副作用。
该最新突破性结果在 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会主席专题研讨会期间公布（报告编号 LBA12），入选 ESMO 官方新闻简报，并同步发表于《柳叶刀》。
Merck 研究实验室总裁李德（Dean Li）在数据公布前表示：“这是少数几种死亡率上升的癌症之一，我们正在努力做的就是改变这种状况。”
