华东医药：HDM1005 正式进入Ⅲ期临床阶段
华东医药 10 月 27 日对外宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的 GLP-1/GIP 双靶点长效激动剂 HDM1005 注射液，于近日先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-304 和 HDM1005-305)的首例试验参与者随机给药。这标志着 HDM1005 在该适应症上正式进入Ⅲ期临床阶段。