ST 万邦：子公司渐冻症新药 WP205 获 FDA 认可支持 III 期临床
ST 万邦(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团收到美国 FDA 针对渐冻症新药 WP205(甲钴胺注射液)拟开展关键注册 III 期临床试验的书面反馈。FDA 基本认可已有药理毒理数据及研究内容，将充分支持启动该试验，并对 III 期临床方案细节提出指导建议。公司称，此次沟通结论短期内对经营业绩无重大影响，药品研发存在不确定性，敬请投资者注意风险。