益方生物：Nomelcitinib 治疗银屑病三期临床达主要终点
益方生物公告称，公司自主研发的靶向 TYK2 JH2 的新型口服选择性抑制剂 nomelcitinib（D-2570）治疗中重度斑块状银屑病的注册性三期临床研究达到主要终点和关键次要终点。该研究共纳入 391 例患者，治疗第 16 周时，两个 nomelcitinib 治疗组 PASI 90 患者比例均超 70%、PGA 0/1 患者比例均超 80%，均显著高于安慰剂组，且安全性良好。目前该产品头对头氘可来昔替尼三期临床及多个适应症 II 期临床正在推进。本次临床试验结果不会对公司业绩产生重大影响，新药研发存在不确定性。