方盛制药:完成《药品生产许可证》变更并取得新证
方盛制药公告称,公司近日完成《药品生产许可证》变更登记并取得湖南省药品监督管理局核发的新证,许可证编号为湘 20150028,有效期至 2030 年 10 月 16 日。变更内容包括:麓松路 789 号生产范围中司来帕格取消 GMP 符合性检查前置放行限制,新增对应生产线;望城铜官基地新增原料药(吲哚布芬)生产范围及对应生产线,同时核减麓松路厂区吲哚布芬的待 GMP 检查生产范围;望城铜官基地新增仅用于注册申报的原料药(硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐)生产范围及对应生产线。本次变更对公司现有生产结构无影响,不会对本期业绩产生重大影响。
方盛制药公告称,公司近日完成《药品生产许可证》变更登记并取得湖南省药品监督管理局核发的新证,许可证编号为湘 20150028,有效期至 2030 年 10 月 16 日。变更内容包括:麓松路 789 号生产范围中司来帕格取消 GMP 符合性检查前置放行限制,新增对应生产线;望城铜官基地新增原料药(吲哚布芬)生产范围及对应生产线,同时核减麓松路厂区吲哚布芬的待 GMP 检查生产范围;望城铜官基地新增仅用于注册申报的原料药(硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐)生产范围及对应生产线。本次变更对公司现有生产结构无影响,不会对本期业绩产生重大影响。