美诺华：控股子公司宣城美诺华药业有限公司于 2026 年 6 月 22 日至 6 月 26 日接受美国 FDA 批准前检查（PAI），检查产品为泰地罗新（tildipirosin）原料药。2026 年 11 月 4 日，宣城美诺华收到 FDA 签发的现场检查报告（EIR），表明已通过本次 cGMP 现场检查，系首次通过 FDA 现场检查。